無菌獸藥生產(chǎn)質量管理的特殊要求（一）

第一章　范 圍
第一條　無菌獸藥是指法定獸藥標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括無菌制劑和無菌原料藥。
第二條　本要求適用于無菌制劑生產(chǎn)全過程以及無菌原料藥的mie菌和無菌生產(chǎn)過程。
第二章　原　　則
第三條　無菌獸藥的生產(chǎn)須滿足其質量要求,應當大限度降低微生物、各種微粒和熱原的污染。生產(chǎn)人員的技能、所接受的培訓及其工作態(tài)度是達到上述目標的關鍵因素,無菌獸藥的生產(chǎn)應當嚴格按照設計并經(jīng)驗證的方法及規(guī)程進行,產(chǎn)品的無菌或其他質量特性不能只依賴于任何形式的終處理或成品檢驗(包括無菌檢查)。
第四條　無菌獸藥按生產(chǎn)工藝可分為兩類:采用終mie菌工藝的為終mie菌產(chǎn)品;部分或全部工序采用無菌生產(chǎn)工藝的為非終mie菌產(chǎn)品。
第五條　無菌獸藥生產(chǎn)的人員、設備和物料應通過氣鎖間進入潔凈區(qū),采用機械連續(xù)傳輸物料的,應當用正壓氣流保護并監(jiān)測壓差。
第六條　物料準備、產(chǎn)品配制和灌裝(灌封)或分裝等操作應當在潔凈區(qū)內(nèi)分區(qū)域(室)進行。
第七條　應當根據(jù)產(chǎn)品特性、工藝和設備等因素,確定無菌獸藥生產(chǎn)用潔凈區(qū)的級別。每一步生產(chǎn)操作的環(huán)境都應當達到適當?shù)膭討B(tài)潔凈度標準,盡可能降低產(chǎn)品或所處理的物料被微?；蛭⑸镂廴镜娘L險。
第三章　潔凈度級別與監(jiān)測
第八條　潔凈區(qū)的設計應當符合相應的潔凈度要求,包括達到“靜態(tài)”和“動態(tài)”的標準。
第九條　無菌獸藥生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個級別:
A級:高風險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應當用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域應當均勻送風,風速為0.45m/s,不均勻度不超過±20%
(指導值)。應當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。
在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風速。
B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。
C級和D級:指無菌獸藥生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。
以上各級別空氣懸浮粒子的標準規(guī)定如下表:

注:
(1)A級潔凈區(qū)(靜態(tài)和動態(tài))、B級潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級別為ISO5,以≥0.5μm的懸浮粒子為限度標準。B級潔凈區(qū)(動態(tài))的空氣懸浮粒子的級別為ISO7。對于C級潔凈區(qū)(靜態(tài)和動態(tài))而言,空氣懸浮粒子的級別分別為ISO7和ISO8。
對于D級潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級別為ISO8。測試方法可參照ISO14644-1。
(2)在確認級別時,應當使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數(shù)器,避免≥5.0μm懸浮粒子在遠程采樣系統(tǒng)的長采樣管中沉降。在單向流系統(tǒng)中,應當采用等動力學的取樣頭。
(3)動態(tài)測試可在常規(guī)操作、培養(yǎng)基模擬灌裝過程中進行,證明達到動態(tài)的潔凈度級別,但培養(yǎng)基模擬灌裝試驗要求在“zui差狀況”下進行動態(tài)測試。
第十條　應當按以下要求對潔凈區(qū)的懸浮粒子進行動態(tài)監(jiān)測:
(一)根據(jù)潔凈度級別和空氣凈化系統(tǒng)確認的結果及風險評估,確定取樣點的位置并進行日常動態(tài)監(jiān)控。
(二)在關鍵操作的全過程中,包括設備組裝操作,應當對A級潔凈區(qū)進行懸浮粒子監(jiān)測。生產(chǎn)過程中的污染(如活生物)可能損壞塵埃粒子計數(shù)器時,應當在設備調試操作和模擬操作期間進行測試。A級潔凈區(qū)監(jiān)測的頻率及取樣量,應能及時發(fā)現(xiàn)所有人為干預、偶發(fā)事件及任何系統(tǒng)的損壞。灌裝或分裝時,由于產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或液滴,允許灌裝點≥5.0μm的懸浮粒子出現(xiàn)不符合標準的情況。
(三)在B級潔凈區(qū)可采用與A級潔凈區(qū)相似的監(jiān)測系統(tǒng)。
可根據(jù)B級潔凈區(qū)對相鄰A級潔凈區(qū)的影響程度,調整采樣頻率和采樣量。
(四)懸浮粒子的監(jiān)測系統(tǒng)應當考慮采樣管的長度和彎管的半徑對測試結果的影響。
(五)日常監(jiān)測的采樣量可與潔凈度級別和空氣凈化系統(tǒng)確認時的空氣采樣量不同。
(六)在A級潔凈區(qū)和B級潔凈區(qū),連續(xù)或有規(guī)律地出現(xiàn)少量≥5.0μm的懸浮粒子時,應當進行調查。
(七)生產(chǎn)操作全部結束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)15~20分鐘(指導值)自凈后,潔凈區(qū)的懸浮粒子應當達到表中的“靜態(tài)”標準。
(八)應當按照質量風險管理的原則對C級潔凈區(qū)和D級潔凈區(qū)(必要時)進行動態(tài)監(jiān)測。監(jiān)控要求、警jie限度和糾偏限度可根據(jù)操作的性質確定,但自凈時間應當達到規(guī)定要求。
(九)應當根據(jù)產(chǎn)品及操作的性質制定溫度、相對濕度等參數(shù),這些參數(shù)不應對規(guī)定的潔凈度造成不良影響。
第十一條　應當對微生物進行動態(tài)監(jiān)測,評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法(如棉簽擦拭法和接觸碟法)等。動態(tài)取樣應當避免對潔凈區(qū)造成不良影響。成品批記錄的審核應當包括環(huán)境監(jiān)測的結果。
對表面和操作人員的監(jiān)測,應當在關鍵操作完成后進行。在正常的生產(chǎn)操作監(jiān)測外,可在系統(tǒng)驗證、清潔或消du等操作完成后增加微生物監(jiān)測。
潔凈區(qū)微生物監(jiān)測的動態(tài)標準(1)如下:

注:
(1)表中各數(shù)值均為平均值。
(2)單個沉降碟的暴露時間可以少于4小時,同一位置可使用多個沉降碟連續(xù)進行監(jiān)測并累積計數(shù)。
第十二條　應當制定適當?shù)膽腋×Ｗ优c微生物監(jiān)測警jie限度和糾偏限度。操作規(guī)程中應當詳細說明結果超標時需采取的糾偏措施。
第十三條　無菌獸藥的生產(chǎn)操作環(huán)境可參照表格中的示例進行選擇。

注:
(1)軋蓋前產(chǎn)品視為處于未完全密封狀態(tài)。
(2)根據(jù)已壓塞產(chǎn)品的密封性、軋蓋設備的設計、鋁蓋的特性等因素,軋蓋操作可選擇在C級或D級背景下的A級送風環(huán)境中進行。A級送風環(huán)境應當至少符合A級區(qū)的靜態(tài)要求。
規(guī)定的溫度和時間內(nèi),被mie菌物品所有部位均應與mie菌介質充分接觸。
術　　語
第八十一條　下列用語的含義是:
(一)吹灌封設備,是指將熱塑性材料吹制成容器并完成灌裝和密封的全自動機器,可連續(xù)進行吹塑、灌裝、密封(簡稱吹灌封)操作。
(二)動態(tài),是指生產(chǎn)設備按預定的工藝模式運行并有規(guī)定數(shù)量的操作人員在現(xiàn)場操作的狀態(tài)。
(三)單向流,是指空氣朝著同一個方向,以穩(wěn)定均勻的方式和足夠的速率流動。單向流能持續(xù)清chu關鍵操作區(qū)域的顆粒。
(四)隔離操作器,是指配備B級(ISO5級)或更高潔凈度級別的空氣凈化裝置,并能使其內(nèi)部環(huán)境始終與外界環(huán)境(如其所在潔凈室和操作人員)完全隔離的裝置或系統(tǒng)。
(五)靜態(tài),是指所有生產(chǎn)設備均已安裝就緒,但沒有生產(chǎn)活動且無操作人員在場的狀態(tài)。
(六)密封,是指將容器或器具用適宜的方式封閉,以防止外部微生物侵入。

無菌獸藥生產(chǎn)質量管理在各個環(huán)節(jié)都要嚴格把控，對于獸藥潔凈室的環(huán)境監(jiān)測也不得放松！宏瑞科技作為近30年的潔凈環(huán)境檢測儀器生產(chǎn)廠家，我司的獸藥無菌在線粒子監(jiān)測可滿足新版獸藥GMP要求！前期，在國務院督導下，哈爾濱維科生物技術有限公司已與我司合作，完成了一期的HR-FMS獸藥粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)的安裝，并通過了胡春華副總理的親自視察！該系統(tǒng)滿足了同時對粒子，溫濕度，差壓，風速等參數(shù)進行24小時動態(tài)監(jiān)測的要求，并且可以完成數(shù)據(jù)存儲、管理等功能，在要求不斷嚴格的獸藥無菌車間應用十分廣泛，此外，相關的塵埃粒子計數(shù)器、浮游菌采樣器、臭氧檢測儀、溫濕度儀等檢測儀器都被廣泛應用于醫(yī)藥、獸藥領域！

http://yulinya.cn/contact.html